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1/8的女性一生都被临床作为乳腺癌，如果检测晚，患者可以提供更高的治愈率和更长的生存时间。但是，癌症的早期临床依然有挑战性，乳房x光检查过程复杂，费用便宜，很多情况下癌症在晚期没有检测到。麦吉尔大学医学院的研究小组已经开发出了基于微流体的新芯片，将来有可能彻底改变癌症的临床方式和时间。

这项研究是4月份的《分子与细胞蛋白质组学》期刊(Mol Cell Proteomics. 2012 Apr； 11(4):M111.011460 . 多年来，科学家致力于开发麦吉尔大学的Phil Gold博士40年前确认的生物标志物，但也不存在健康的人，个体差异的标志物浓度各自的遗传背景和生活方式不同。因此，不能严格区分健康的人和癌症患者。David Juncker博士是该研究的指导研究员，他说：“通过测定血液中很多蛋白质的浓度，识别作为肿瘤特征指纹的标签分子，制作个人分子“肖像”，试图解决问题标志物的人带来的问题，但信这项研究的第一作者Mateu Pla-Roca博士与Juncker的研究小组一起，分析了血液中多蛋白的最常用检测技术，开发了阐述肿瘤检测缺点和局限性的模型。他们知道同时检测出的蛋白质目标为什么总是数量受到限制。

这些测试为什么准确性和重复性没有严重不足？ 理解这些缺点后，研究小组开发了避免允许的微流体芯片技术。利用这种新方法，研究者可以根据需要检测非常多的蛋白质标记，同时尽量增加错误的结果。Juncker生物医学研究组与来自麦吉尔大学古德曼癌研究中心的肿瘤和生物信息学组积极合作，为11个健康对照组和17个乳腺癌特定亚型(雌激素受体阳性)的患者检测出32个蛋白，他们在其中的Juncker说：“这项研究在应用于临床之前必须检查其他标志物和更多类型的患者和肿瘤亚型，但研究结果挖掘出了新技术的惊人潜力。

” 展望未来，Juncker和合作者以目标原为研究开发拥有非常简单的测试方法，患者只需要一滴血就在医生办公室开展测试，增加对乳房x光照相术的依赖，增加x射线的太阳光、呼吸困难反应和检查价格他的实验室现在正在开发手持式测试样品，努力提高灵敏度，以便需要尽快检测乳腺癌和其他疾病。乳腺癌越早出现在临床上，治疗的期待就越大。当然最糟糕的方法是预防和治疗乳腺癌，在乳腺癌附近我不想要自己。

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